界面新闻记者日前获悉，复星医药前执行总裁、科学委员会主任，全球研发总裁兼首席医学官回爱民已在广州黄埔区创业成立惠正奇医药，将专注mRNA创新药物研发。
　　也就是说，这位履职过多家知名外资、内资药企，在疫情期间参与主导了BioNTech/复星医药mRNA新冠疫苗在国内研发的医药老兵，也开始了自主创业。并且，他也瞄准了mRNA领域。
　　回爱民在首届广州国际生物医药产业大会对界面新闻记者透露，自己已经在广州生物岛创建惠正奇医药，重点从事mRNA创新药物研发。项目首次投资总额约4亿元，将自主研发肿瘤及免疫领域的创新药(包括传染病疫苗)，并搭建mRNA等高端技术平台。
　　“这是我职业生涯最后的理想，依照自己的思路建立一家创新药企，做几个好药。此前选择离开复星医药正是为这次创业做准备。”回爱民向界面新闻透露，在武田制药、赛诺菲、复星医药等药企的工作经历让他积累了全面丰富药物研发与独立的公司管理的经验。“我感恩为我提供职业平台的每一个东家，尤其是前东家复星医药。复星医药的经历帮助我从一个单一技术型高管转变成了综合性管理型高管。”
　　回爱民表示，在筹建过程中他也考虑过如今创新药企融资遇冷的情况。公司筹建比想象慢了一点儿，但整体来看是一切顺利的。“有人认为我是逆势而行，但我不认为这是逆势而为，从短期来看，现在创业的确是处于国内生物制药行业的寒冬周期，但我看得是更长远的周期流转，现在入局是为了不会错过下个行业抬头的巨大机遇，我顺的是‘长远的大势’从冬季出发穿着防寒服的人比在春天出发的人对市场预警也更完备。”
　　界面新闻此前曾报道，在2022年5、6月时，回爱民卸任复星医药执行总裁、全球研发总裁兼首席医学官职务，在当时，复星医药方面回应表示，因为疫情和个人原因，回爱民博士将以公司顾问形式参与到复星医药全球研发相关工作中。
　　为何最终选择mRNA技术，回爱民表示，在复星医药时，他主导对接了全球首个mRNA产品新冠mRNA疫苗在大中华地区研发、注册与商业化。这个过程为他这次独立创业积累了丰富经验。此外，mRNA技术与他本身肿瘤与免疫专业背景十分契合。“实际上，因为应用范围广，我一直非常看好mRNA技术。在赛诺菲任职期间，我就曾构思做mRNA肿瘤疫苗，但由于与公司整体发展方向不同而搁浅。2017年11月加入复星医药，12月回到波士顿立即走访了当地的一家mRNA公司，由于种种原因，此次合作洽谈未果”。
　　可以看出，回爱民对于mRNA的兴趣和研究由来已久。他表示，国内相较与欧美虽然在mRNA技术领域起步较晚，欧美在mRNA技术领域较先进但也没有走多远，因此在此领域有机会以“跳跃性赶超”，即直接跳跃至最前沿技术实现从跟跑到领跑。“跳跃性赶超”是他在复星医药时提出的一个理念。他认为，与德国BioNTech公司合作研发成功mRNA新冠疫苗复必泰，就是跳跃性赶超的具体实践。
　　为何最终选择在广州黄埔区重新开始，回爱民表示，黄埔除了拥有适宜生物医药企业发展的产业环境以外，全方位助企的一系列配套资源也很完善。“能实实在在地感受到政府的支持和帮助，是最吸引我到这里的原因。”
　　在2017年正式加入复星医药前，回爱民曾职于日本国立癌中心、东京大学医院、美国国立癌症研究所、GE医疗集团、武田制药、赛诺菲等机构和企业从事了30多年肿瘤药物的研发工作。
　　在武田制药任职期间，回爱民全面领导了伊沙佐米（Ixazomib）的全球临床研发和国际注册，从药物进入临床到美国食品药品监督管理局（FDA）批准，仅耗时六年时间，从提交上市申请到FDA批准仅耗时4个月。他还于2013年首创了全球注册临床中国延展性试验的模式，伊沙佐米据此模式于2018年在中国获批上市，距FDA的批准仅晚了两年多，开辟了用含有中国病人的全球三期临床数据在中国直接注册上市的先河，此模式目前已经广泛推广应用。
　　在赛诺菲任职期间，回爱民主导了抗CD38抗体艾萨妥昔单抗（Isatuximab）的全球临床，注册策略及临床试验设计，该药已有两个适应症获FDA上市批准。
　　在复星医药任职期间，回爱民帮助复星医药完成从仿制药企到创新药企的转型，搭建了复星医药国际化创新药研发团队，实现了复星医药历史上多个零的突破。更被社会关注的是，回爱民主导了复星医药与BioNTech的mRNA新冠疫苗（复必泰）联合开发项目的发现，签约及在大中华区域的研发，注册及（港澳台）上市。
（文章来源：界面新闻）