上证报中国证券网讯据百利天恒公众号3月7日晚消息，公司全球首个EGFR x HER3双抗SI-B001的III期临床研究方案专家讨论会，于3月4日在广州成功召开，这标志着百利天恒创新药研发管线正式迈入III期临床的新起点。
　　主要研究者中山大学肿瘤防治中心张力教授在讨论会开场致辞中讲到：“SI-B001在I期和II期临床试验中，均表现出了相当好的疗效，研究结果令人鼓舞。III期注册临床方案已和CDE沟通，希望可以通过高质量的临床研究，推动SI-B001早日上市。”
　　百利天恒董事长朱义博士对莅临本次III期临床研究方案讨论会的28家参研中心和主要研究者表示欢迎，他表示：“SI-B001是百利天恒创新药管线上率先进入III期的项目，也期待与专家们一起努力，共同推动更多项目尽早上市。”
　　据悉，来自中山大学肿瘤防治中心、北京大学肿瘤医院、上海市胸科医院、吉林省肿瘤医院、武汉大学人民医院、湖南省肿瘤医院、天津医科大学总医院、四川大学华西医院等全国28家研究中心近50名专家通过线上+线下结合的形式参与，就SI-B001的III期临床研究方案细节进行深入、热烈的讨论。
　　百利天恒表示，随着方案的定稿，SI-B001即将正式迎来III期临床。公司期待在大家的共同努力下，高质量的完成这项全球首个EGFRxHER3的临床试验，最终实现产品的顺利上市，为临床医生提供更强有力的治疗药物，让更多肿瘤患者获得更优治疗。(田立民)
（文章来源：上海证券报·中国证券网）